Nasze Stowarzyszenie działa dzięki pracy dzielnych Fibrowojowników i wolontariuszy, którzy poświęcają swój czas, umiejętności i środki, by szerzyć świadomość FMS w Polsce. Pracujemy wspólnie, żeby udostępnić cierpiącym pomoc i wsparcie, którego potrzebują w trudnych, życiowych momentach, będących częstą konsekwencją trwania w przewlekłym bólu.
Co już robimy?
Staramy się zapewnić chorym z FMS i ich bliskim wsparcie 24h/7. Wielu chorym z FMS doskwierają zaburzenia snu i nastroju, pomoc zatem powinna być dostępna nawet w środku nocy. Jesteśmy w stanie zapewnić takie wsparcie dzięki zgromadzeniu dużej grupy osób z podobnymi doświadczeniami. Niedawno przywitaliśmy naszego dwutysięcznego członka! Od lat chorzy wspierają się nawzajem, zgodnie z powiedzeniem “chory chorego zrozumie”. Uczucie słabości, bezsilności, smutku czy złością są normalnymi reakcjami w obliczu nieustannego, życiowego zmagania, które na domiar złego jest często niewidzialne i nierozumiane przez najbliższych, czy czasem nawet lekarzy.
Zapewnienie stałego wsparcia osobie bliskiej z FMS jest często przytłaczającym przedsięwzięciem, kontakt z innymi osobami wspierającymi i dzielenie się doświadczeniami są minimalnym wsparciem jakie możemy w tej chwili zapewnić. Zachęcamy osoby wspierające do poszerzania wiedzy z zakresu walki z przewlekłym bólem, ale także o zadbanie o siebie samych, by uniknąć “wypalenia się” chorobą bliskiej osoby.
Potrzebujesz wsparcia? Dołącz do naszej grupy na facebooku. Tu każdy chory z FMS, czy osoba wspierająca chorego z FMS znajdzie grono osób, które w którymś momencie swojej walki stały w podobnym miejscu i mogą podzielić się swoim doświadczeniem, żeby pomóc innemu Wojownikowi.
Aby dołączyć do grupy wsparcia nie musisz być czynnym członkiem OSF. Grupa wsparcia jest grupą prywatną, dostępu do niej strzegą pytania wejściowe, a porządku sporządzony w wyniku głosowania regulamin.
Nasze cele
Osiągnęliśmy już sporo, ale nie chcemy na tym poprzestawać. Potrzebujemy jednak nowych, czynnych członków OSF i wolontariuszy, by móc dalej się rozwijać. Z Waszą pomocą możemy:
- rozwijać grupę wsparcia online – potrzebni nam są do tego moderatorzy, którzy w wolnej chwili, raz na jakiś czas przejrzą treść na grupie i upewnią się, czy nikt nie łamie jej regulaminu.
- zgromadzić bazę rzetelnych informacji – potrzebni nam do tego Fibro-dziennikarze, którzy zapewnią wartościową treść, mogącą wesprzeć chorych z FMS w ich codziennych zmaganiach. Zadanie w dużej mierze obejmuje tłumaczenia i streszczanie anglojęzycznych artykułów medycznych.
- stworzyć materiały szerzące świadomość FMS – plakaty i broszurki informacyjne to jedynie początek góry lodowej. Aby móc stale rozwijać świadomość schorzenia potrzebujemy współpracować z artystami grafikami i copywriterami, będącymi w stanie zapewnić dobrej jakości prace i materiały.
- zebrać listę specjalistów i przychodni – powtarzającym problemem chorych i ich bliskich jest brak dostępnej wiedzy nt. specjalistów i placówek, do których chorzy z FMS mogą się udać po profesjonalne, progresywne leczenie. Zebranie takiej listy kosztuje sporo pracy sekretarskiej i obejmuje wyszukiwanie placówek, dzwonienie po przychodniach i specjalistów, prowadzenie korespondencji i zbudowanie sieci kontaktów.
Jak możesz pomóc?
Jeśli popierasz nasze cele i chciałbyś nam pomóc je osiągnąć dołącz do Fibroarmii! Możesz nas wspierać zarówno jako czynny członek, jak i jako wolontariusz. Jeśli masz ciekawy artykuł, zrobiłeś grafikę, którą moglibyśmy wykorzystać, czy masz do polecenia listę sprawdzonych placówek napisz do nas: stowarzyszeniefibromialgii@gmail.com
Fibrowojownik
To osoba cierpiąca na FMS, będąca czynnym członkiem OSF, a więc opłacająca składkę roczną (100zł), lub składkę miesięczną (10zł). Członkowie OSF mają wpływ na rozwój Stowarzyszenia, mogą korzystać darmowo z urządzeń Stowarzyszenia, a więc warsztatów, spotkań grupy wsparcia i zniżek w instytucjach wspierających OSF.
Wsparcie
Wsparciem są osoby niecierpiące na FMS, ale będące czynnymi członkami OSF. Takie osoby wkraczając w szeregi Fibroarmii dokładają się do wspierania chorych w całym kraju. Jako członkowie OSF mają prawo korzystać z urządzeń Stowarzyszenia i uczestniczyć w warsztatach oraz w spotkaniach otwartych dla osób wspierających osoby chore.
Fibro-Dziennikarz
Jest to osoba nie należąca do OSF, ale pragnąca wspierać Fibroarmię w sposób intelektualny, która znalazła ciekawostkę nt. FMS i chciałaby się nią podzielić w formie przystępnego artykułu (ze źródłami). Artykuły prosimy podsyłać do autoryzacji z podpisem autora. Nie przyjmujemy anonimowych prac, prac bez źródeł oraz artykułów promujących usługi czy produkty.
Prześlij artykuł do autoryzacji!
Fibro-Wolontariusz
Pracy w OSF jest od groma. Wolontariuszami są osoby, które chcą nieodpłatnie podzielić się swoimi umiejętnościami i wesprzeć w ten sposób cele OSF. Każde wsparcie jest na wagę złota. Pilnie potrzebujemy grafików i fibro-dziennikarzy, ale jesteśmy otwarci do nawiązania współpracy z każdym, kto uważa, że może w jakiś sposób pomóc nam pomagać innym.
Fibro-Ekspert
Ekspertami są specjaliści posiadający wiedzę mogącą wesprzeć osoby chore i wspierające w walce z codziennym cierpieniem. Są to honorowi członkowie OSF, którzy nie płacą składek i widnieją w naszej bazie ekspertów, do których mogą bezpiecznie zgłosić się po pomoc chorzy na FMS. Są to przede wszystkim lekarze, pielęgniarze, farmaceuci, fizjoterapeuci i osteopaci i psychoterapeuci, ale także doradcy zawodowi, health coache, trenerzy osobiści i specjaliści od żywienia.
